Membres

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2004-2007
Président MBAZAA Abderraouf Biochimie, EPS La RABTA, Tunis Biochimie Métabolique
Vice Président Miladi Najoua Neurologie pédiatrique, Institut National Mongi Ben Hamida de Neurologie La Rabta, Tunis Neurologie pédiatrique
S. Général BEN DRIDI Marie Françoise Pédiatrie et Maladies Métaboliques Hérédiatires, EPS La Rabta, Tunis Maladies métaboliques héréditaires, Pédiatrie
S.Générale Adjoint KAABACHI Naziha Biochimie, EPS La Rabta, Tunis Biochimie métabolique, Pharmacie
Trésorier TEBIB Néji Pédiatrie et Maladies héréditaires du métabolisme, EPS La Rabta, Tunis Maladies héréditaires du métabolisme, Pédiatrie
Trésorier Adjoint CHAABOUNI Malek Pédiatrie, CHU Hédi Chaker, Sfax Pédiatrie, Maladies métaboliques héréditaires
Membre Amri Fathi Service de pédiatrie, HR Kairouan Pédiatrie
Membre HACHICHA Mongia Pédiatrie, CHU Hédi Chaker, Sfax Pédiatrie, Maladies héréditaires du métabolisme
Membre MONASTIRI Kamel service de néonatologie ................., Sousse Maladies métaboliques héréditaires, Néonatologie
Membre TRIKI Chahnaz Service de neurologie de l'enfant et adolescent, CHU Hédi Chaker, Sfax Neurologie pédiatrique, Handicap
2007-2010
Président BEN DRIDI Marie Françoise Pédiatrie et Maladies héréditaires du métabolisme, EPS La Rabta, Tunis Maladies héréditaires du métabolisme, Pédiatrie
Vice Président Miladi Najoua Neurologie Pédiatrique, Institut National Mongi Ben Hamida de Neurologie La Rabta, Tunis Neurologie pédiatrique
S. Général TEBIB Néji Pédiatrie et Maladies héréditaires du métabolisme, EPS La Rabta, Tunis Maladies héréditaires du métabolisme, Pédiatrie
S.Générale Adjoint MONASTIRI Kamel Néonatologie..... Sousse Maladies métaboliques héréditaires, Néonatologie
Trésorier KAABACHI Néziha Biochimie, EPS La Rabta, Tunis Biochimie métabolique, Pharmacie
Trésorier Adjoint BEN TURKIA Hadhami Pédiatrie et Maladies héréditaires du métabolisme, EPS La Rabta, Tunis Maladies métaboliques de surcharge, Pédiatrie
Membre ABDELHAK Sonia Laboratoire de génomique biomédicale et oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis Maladies orphelines d'origine génétique
Membre KAMOUN Thouraya Pédiatrie, CHU Hédi Chaker, Sfax Endocrinologie pédiatrique
Membre KAMOUN Fatma neurologie de l'enfant et adolescent Neurologie pédiatrique, Handicap
Membre AZZOUZ Hatem Pédiatrie et Maladies héréditaires du métabolisme, EPS La Rabta, Tunis Maladies héréditaires du métabolisme, Pédiatrie